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公司新聞

王老師通過阿儀網(wǎng)咨詢BSA-FITC異硫氰酸熒光素標記牛血清白蛋白

閱讀次數(shù):2381   發(fā)布時間:2018/1/11 10:04:58

    上海恒遠生物技術(shù)發(fā)展有限公司自成立以來一直專注于科研,所供應產(chǎn)品以價格適中、發(fā)貨快、品質(zhì)優(yōu)等優(yōu)勢,獲得眾多科研朋友的青睞和支持,為了更好的回饋顧客,持續(xù)為科研單位提供更優(yōu)質(zhì)更放心的科研產(chǎn)品,助力您的科學研究,本公司堅持放眼未來,繼續(xù)開創(chuàng)生物領(lǐng)域產(chǎn)品,歡迎您來電洽談業(yè)務!
 

    王老師通過阿儀網(wǎng)咨詢BSA-FITC異硫氰酸熒光素標記牛血清白蛋白圖如下:

     
BSA-FITC(異硫氰酸熒光素標記牛血清白蛋白)應用范圍 
用于細菌、病毒、梅毒螺旋體、鉤端螺旋體等微生物的抗原或抗體檢查。
用于臨床自身免疫病的多種自身抗體熒光檢查,如抗核抗體,抗心肌抗體等。
細胞因子等檢查的熒光流式細胞儀測定。
白細胞分型抗原的免疫熒光染色。
免疫組織及免疫病理中抗原,抗體檢查,如各種腫瘤抗原檢查。

【產(chǎn)品材料】
 異硫氰酸熒光素(Fluorescein Isothiocyanate,F(xiàn)ITC)
  異構(gòu)體I(IsomerI),Sigma F-7295,M.W:389.4
  發(fā)射光譜(吸收光譜)493nm,熒光光譜550nm
牛血清白蛋白(BSA),Japan(分裝),M.W:68000,純度98%。(Albumin Bovine Serum)
標記緩沖液:0.5MpH9.5 C.B,洗脫液:0.01MpH7.2PBS
 
【質(zhì)量分析】
 每支0.5ml液體,含有0.03%NaN3防腐
BSA蛋白濃度在7.2mg左右,F(xiàn)ITC為Sigma異構(gòu)體I,約在93μg/ml。495nm為吸收峰,525nm熒光發(fā)射峰
工作濃度用 0.01mol/L pH7.2PBS稀釋使用
-20℃可保存一年,盡量少反復凍融
 我司BSA-FITC備有少量高濃度現(xiàn)貨,蛋白濃度26mg/ml,價格請電詢。
 
【保存溫度】
 -20℃凍存一年以上。

科研ELISA檢測試劑盒.本公司可提供實驗代測服務.
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產(chǎn)品名稱:人的牛血清白蛋白殘留檢測    
英文名稱:Human rudimental bovine serum albumin check-up ELISA KIT

產(chǎn)品規(guī)格:96人份/48人份
各種種屬:人、大小鼠、豚鼠、兔子、豬、犬、牛、羊…
標本齊全:血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液、關(guān)節(jié)液、胸腔溢液等…
保存條件及有效期
1.試劑盒保存:2-8℃。
2.有效期:6個月
運輸條件低溫運輸,用干冰或者冰袋低溫運輸。
ELISA是酶聯(lián)接免疫吸附劑測定( Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay )的簡稱。它是繼免疫熒光和放射免疫技術(shù)之后發(fā)展起來的一種免疫酶技術(shù)。此項技術(shù)自70年代初問世以來,發(fā)展十分迅速,目前已被廣泛用于生物學和醫(yī)學科學的許多領(lǐng)域。    

(一)原理
  ELISA是以免疫學反應為基礎,將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)。由于抗原、抗體的反應在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行,每加入一種試劑孵育后,可通過洗滌除去多余的游離反應物,從而保證試驗結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性。在實際應用中,通過不同的設計,具體的方法步驟可有多種。即:用于檢測抗體的間接法(圖a)、用于檢測抗原的雙抗體夾心法(圖b)以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等。比較常用的是ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法。    

(二)操作步驟
     方法一 用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法:
  1. 包被:用0.05M PH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1~10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml,4℃過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次,每次3分鐘。(簡稱洗滌,下同)。
  2. 加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時。然后洗滌。(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。
  3. 加酶標抗體:于各反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃孵育0.5~1小時,洗滌。
  4. 加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分鐘。
  5. 終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。
  6. 結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測O?D值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔O?D值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。
  
方法二 用于檢測未知抗體的間接法:   
1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃過夜。
2、次日洗滌3次。加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。同時做空白、陰性及陽性孔對照于反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.1ml,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,*后一遍用DDW(超純水)洗滌。其余步驟同“雙抗體夾心法”的4、5、6。
3. 加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分鐘。
4. 終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。
5. 結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測O?D值:

     在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔O?D值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

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