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重磅!科學(xué)家成功揭開多重耐藥細菌躲避機體狙殺的偽裝策略

閱讀次數(shù)：1189 發(fā)布時間：2018/12/3 11:31:22

近日，一項刊登在雜志Nature上的研究報告中，來自蒂賓根大學(xué)等機構(gòu)的科學(xué)家們在解析多重耐藥病原體的研究上取得重大突破，文章中，研究者解析了一種此前未知蛋白的結(jié)構(gòu)和功能，諸如金黃色葡萄球菌等病原體能利用這種蛋白作為一種魔術(shù)斗篷保護自身免于機體免疫系統(tǒng)的殺滅作用。

    諸如金黃色葡萄球菌等病原體引發(fā)的感染在全球每年會導(dǎo)致很多人死亡，而對抗生素甲氧西林耐藥的金黃色葡萄球菌（MRSA）在醫(yī)院尤其常見，11月初發(fā)表的一篇研究報告中，研究人員就表示，僅2015年在歐洲就有大約67萬人感染了多重耐藥性的病原體，而且3.3萬人因感染而死亡。

    正常情況下，機體免疫系統(tǒng)能有效應(yīng)對諸如細菌或病毒等病原體的入侵，然而，有時候機體的防御系統(tǒng)也會發(fā)生故障，尤其是在免疫系統(tǒng)功能較弱的個體中，大多數(shù)抗生素對耐藥性病原體并沒有作用，而目前并沒有有效的抗生素或疫苗能夠幫助人們抵御MRSA的感染。因此，深入理解耐藥菌的防御機制對于后期開發(fā)新型抗菌療法至關(guān)重要。這項研究中，研究人員闡明了MRSA躲避機體免疫系統(tǒng)的分子機制，研究者表示，很多MRSA能獲得一種未知的蛋白，并利用該蛋白來保護自身免于宿主機體抗體的檢測，研究者將這種蛋白命名為TarP（磷壁酸核糖醇P，teichoic acid ribitol P）。

    研究者Andreas Peschel教授說道，TarP能以一種特殊的方式改變病原體表面碳水化合物分子的模式，這樣機體免疫系統(tǒng)就無法產(chǎn)生抵御MRSA抗原—胞壁酸的特殊抗體了，而免疫系統(tǒng)就看不到MRSA，同時也失去了抵御病原體入侵的強大武器。

    噬菌體的重編程作用

    研究者指出，細菌的偽裝是病原體和其天敵—噬菌體之間互相交換的結(jié)果，噬菌體是一類能攻擊細菌的病毒，其能利用細菌作為宿主細胞并不斷繁殖，在這種情況下，噬菌體就會重編程利用TarP蛋白的宿主，并改變細菌的表面結(jié)構(gòu)。研究者David Gerlach表示，他們成功闡明了TarP的結(jié)構(gòu)和作用機制，并在分子水平上解析了該蛋白質(zhì)的功能，對該蛋白質(zhì)進行結(jié)構(gòu)-功能的分析或能幫助開發(fā)新型藥物來阻斷TarP，從而就能促進機體免疫系統(tǒng)有效識別病原體。

    *后研究者表示，闡明TarP蛋白的結(jié)構(gòu)和功能對于后期開發(fā)有效抵御MRSA感染的新型療法至關(guān)重要，本文研究結(jié)果還能幫助研究人員后期開發(fā)抵御其它病原體的新型療法和疫苗。

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