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產(chǎn)品分類/PRODUCT CLASS

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

IFN-α,猴α干擾素ELISA試劑盒原理

價(jià)格：電議

采購(gòu)度：154 原產(chǎn)地：美洲

發(fā)布時(shí)間：2018/8/1 9:49:54

IFN-α,猴α干擾素ELISA試劑盒原理用于體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中猴α干擾素（IFN-α）的含量。

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標(biāo)簽：IFN-α 猴α干擾素 ELISA試劑盒原理

詳細(xì)信息

產(chǎn)品簡(jiǎn)介
產(chǎn)品名稱：IFN-α,猴α干擾素elisa試劑盒原理
合作單位：高校/醫(yī)院/科研院；
實(shí)驗(yàn)類型：夾心法/間接法/競(jìng)爭(zhēng)法；
反應(yīng)時(shí)間: 1-5h
所需樣本體積: 50-100ul
檢測(cè)波長(zhǎng): 450 nm
應(yīng)用范圍：用于體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本；
保存條件：2-8℃；
鄭重聲明：本產(chǎn)品僅供科研實(shí)驗(yàn)，不適用于臨床診斷！

更多產(chǎn)品：
微量蛋白檢測(cè)系列：白介素類試劑盒,TNF類試劑盒,VEGF類試劑盒,腎損傷類試劑盒；
相關(guān)小分子檢測(cè)系列：皮質(zhì)醇類試劑盒,HCY類試劑盒,T3,T4類試劑盒；
食品安全小分子檢測(cè)系列：慶大霉素ELISA檢測(cè)試劑盒,三聚氰胺ELISA檢測(cè)試劑盒,四環(huán)素ELISA檢測(cè)試劑盒,黃曲霉毒素ELISA檢測(cè)試劑盒；
抗體檢測(cè)系列：鏈球菌溶血素o抗體ELISA檢測(cè)試劑盒,AQP-Ab類試劑盒,HINI試劑盒；
特種蛋白檢測(cè)：近十個(gè)種屬的白蛋白,球蛋白ELISA檢測(cè)試劑盒。
免費(fèi)代測(cè)：
您只需把樣本寄過(guò)來(lái)，我們?yōu)槟?jié)省時(shí)間，幫您出結(jié)果，原始數(shù)據(jù)，分析數(shù)據(jù)均可提供（時(shí)間5-7天左右）。

技術(shù)指導(dǎo)：
全程技術(shù)指導(dǎo)包括售前的標(biāo)本收集，使用過(guò)程中不明白的地方，實(shí)驗(yàn)結(jié)束后的數(shù)據(jù)分析等等，是您身邊elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)專家。

合作單位
IFN-α,猴α干擾素ELISA試劑盒原理客戶群體：

訂購(gòu)流程：

歡迎更多的科研單位在各種項(xiàng)目上與本公司開(kāi)展不同層次的密切合作，以雙贏求發(fā)展，共同進(jìn)步，為中國(guó)檢測(cè)事業(yè)的發(fā)展積累經(jīng)驗(yàn)。
注意事項(xiàng)

1.嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。
2.洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過(guò)程中不要讓微孔干燥掉。
3.消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。
4.底物顯色液應(yīng)呈無(wú)色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。
5.避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果。
6.在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。
7.平衡至室溫后再打開(kāi)密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。
8.任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會(huì)破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。
9.不能使用過(guò)期產(chǎn)品。
如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測(cè)裝置。
標(biāo)本要求
IFN-α,猴α干擾素ELISA試劑盒原理樣本處理及要求
1. 血清：全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000g離心20分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3. 組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。*后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測(cè)。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
注：標(biāo)本溶血會(huì)影響*后檢測(cè)結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)。

更新時(shí)間：2024/11/18 9:49:38

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